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1.目录6-烃氧基-[1,2,4]三氮唑-[4,3-a]-2,3-二氮杂萘衍生物的合成及其抗惊厥活性的研究

thesis_D01177235

[硕士论文]张蕾药物化学延边大学2009

摘要：三氮唑类化合物具有良好的抗惊厥活性,为了寻找具有更好抗惊厥活性及低神经毒性的化合物,本文设计并合成了一系列6-烃氧基-[1,2,4]三氮唑[3,4-a]-2,3-二氮杂萘化合物。以邻苯二甲酸酐为原料,与水合肼反应,得到1,4-二氧代-2,3-二氮杂萘,经 POCl3氯代后与甲酰肼环合,最后与不同的醇或酚反应得最终产物6-烃氧基-[1,2,4]三氮唑[3,4-a]-2,3-二氮杂萘。对目标化合物,

抗癫痫三氮唑化合物抗惊厥活性神经毒性邻苯二甲酸酐水合肼反应药理实验

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2.目录石英纤维根管桩复合材料的实验研究

thesis_Y981825

[博士论文]吴悦梅口腔临床医学(口腔修复学)上海交通大学2006

摘要：性能和生物安全性进行研究，以期为今后的产业化和临床应用提供一定的理论依据。材料与方法：本研究分三部分。 1．选择双酚A型环氧树脂作为复合材料的树脂基体，固化剂选择甲基四氢邻苯二甲酸酐，促进剂为DMP一30，采用差示扫描量热法(DSC)结合红外光谱分析(IR)，并通过研究树脂浇铸体的力学性能确定环氧树脂和固化剂的最佳配比和固化工艺；比较复合材料和环氧树脂的固化反应以

环氧树脂石英纤维根管桩细胞毒性

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3.目录苯并咪唑类PARP-1抑制剂的合成及构效关系探讨

thesis_D02802867

[硕士论文]陈妙佳药学南华大学2021

摘要：Talazoparib四种PARP抑制剂，还有许多抑制剂在临床试验中都是候选药物，例如，Veliparib和Fluzoparib。尽管PARP-1抑制剂的研究和应用已取得一定的进展，但仍存在着例如与化疗药联合使用时严重的毒性，体内副作用或不良的药效学和药代动力学性质等诸多缺点。　　本文以1H-苯并[d]咪唑-4-羧酰胺为母核，设计并合成了一系列2-（4-（4-乙酰基哌嗪-1-羰基）苯基）-1H-苯并[d]咪唑-4-羧

PARP-1抑制剂苯并咪唑制备工艺构效关系

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4.目录抗肿瘤药美法仑合成和生产工艺研究及优化

thesis_Y3529802

[硕士论文]陆峥化学工程浙江理工大学2019

摘要：临床应用的一类主要药物。本文研究的美法仑是一种氨基酸氮芥类抗肿瘤药物，以苯丙氨酸作为载体，其具有极强的细胞毒性。美法仑作为一种极强的烷化试剂，可以直接作用于生物细胞内的DNA，使DNA的富电子基团发生烷基化反应，进而使DNA丧失其原有的生理活性，无法进行复制分裂，最终导致细胞死亡。美法仑自1952年出现以来，其应用十分广泛，并且疗效值得肯定，开发本品具有极好的市场前景。　　目前，公开报道的美法仑的

抗肿瘤药美法仑生产工艺手性结构羟乙基化反应

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5.目录喹啉及酞嗪并杂环衍生物的合成及抗癫痫作用研究

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[博士论文]孙先宇药物化学延边大学2010

摘要：对照药苯巴比妥和丙戊酸钠，同苯妥英钠和卡巴西平相接近。　　6-烷氧基-[1,2,4]三唑[3,4-a]酞嗪类化合物(Va-Vv)，表现出较好抗惊厥活性，其中化合物 Vf（6-（4-氯苯氧基）-[1,2,4]三唑[3,4-a]酞嗪）的活性优于同系列中其他的化合物。其最大抗惊厥活性ED50是7.1 mg/kg，神经毒性TD50是36.7，PI值5.2。虽然抗惊厥活性要优于对照药卡马西平，但PI值较小，

喹啉酞嗪杂环衍生物抗癫痫作用药理实验动物模型

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6.目录SEVI淀粉样纤维结构形成的影响因素及抑制剂的研究

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[博士论文]陈金拳微生物与生化药学南方医科大学2015

摘要：3-羟基-邻苯二甲酸酐修饰抗SEVI抗体(HP-API)是阻止病毒进入和与SEVI淀粉样原纤维结合的广谱HIV进入/融合抑制剂。HP-API可以对抗艾滋病病毒SEVI淀粉样原纤维增强效果，同时抑制病毒感染，因此其具有较大的潜能被发展成预防HIV性传播的候选杀微生物剂。1.HP-API具有容易制备、低细胞毒性和生产成本低的特点，有广谱的抗病毒活性，可以抗各种HIV-1实验室病毒株及临床分离株的感染，

艾滋病杀微生物剂精液源性病毒感染增强因子衍生多肽淀粉样纤维艾滋病进入抑制剂

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7.目录酸酐修饰人血清白蛋白的抗病毒活性及安全性研究

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[博士论文]李珉珉临床检验诊断学南方医科大学2013

摘要：病原体的感染、局部溃疡及炎症、激素水平失衡、阴道正常菌群失调、以及不当使用阴道洗液等，都可能提高HIV的感染率。因此，药物对阴道上皮细胞的毒性是其能否用于临床的关键。我们首先评价了HP-HSA对3种T淋巴细胞和3种正常人阴道及子宫颈上皮细胞[7]的体外毒性，结果显示，HP-HSA对测试的6种病毒作用T淋巴靶细胞及正常人阴道及子宫颈组织细胞的细胞毒性作用很低，其CC50的值远远大于其抑制HIV-1ⅢB

酸酐修饰血清白蛋白抗病毒活性化学修饰艾滋病抗病毒药物

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8.蒽醌类靶向抗肿瘤化合物的合成与性质研究

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[硕士论文]赵欣药物化学天津理工大学2012

摘要：1,4-二取代蒽醌类化合物具有极高的抗肿瘤活性，20世纪80年代以来被广泛应用于临床。但因其耐药性和对正常组织的毒性，使其临床应用受到限制。在蒽醌类抗肿瘤药物的基础上若连接上靶向基团，则可以使蒽醌类药物的抗癌效果更具有针对性。本论文便是建立在蒽醌类药物的抗癌作用基础之上，将靶向分子-生物素与具有抗肿瘤活性的蒽醌类化合物相连接，合成了由生物素介导的1,4-二取代蒽醌类化合物，以及6，9-二取代氮杂

氨基蒽醌氮杂环蒽醌生物素抗肿瘤药物生物活性靶向作用

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9.齐墩果酸邻苯二甲酸单酯的合成工艺优化及其保肝作用的研究

thesis_Y377938

[硕士论文]齐学兵中药学黑龙江中医药大学2001

摘要：齐墩果酸(OLA)是治疗急性黄疸性肝炎和慢性病毒性肝炎比较理想的药物,但其强的脂溶性影响了其生物利用度,制约了临床的应用.该论文通过实验以OLA为母体药物,与邻苯二甲酸酐反应合成了其前体药物齐墩果酸邻苯二甲酸单酯(OLA-PE)及其钠盐,并通过其理化性质和光谱(UV、IR、<'1>H-NMR、<'13>C-NMR、EDPT、MS等)数据分析确定了其化学结构,并与OLA作了比较.

齐墩果酸邻苯二甲酸单酯均匀设计保肝作用溶解度

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10.目录酸酐修饰卵清蛋白作为候选杀微生物剂预防HIV性传播研究

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[博士论文]李琳药理学南方医科大学2010

摘要：目的:尽管预防和治疗HIV病毒感染的研究手段不断地发展和完善,但全球HIV/AIDS感染人群的比例仍在持续增长,艾滋病也正成为威胁人类健康的第一大病因的传染性疾病。　　本文旨在寻找一类新的非牛来源的蛋白来替代β-乳球蛋白,采用与3HP-β-LG相似的酸酐修饰方法,合成出新的酸酐修饰蛋白,通过对其抗病毒活性的分析,寻找出最具开发潜力的预防HIV性传播的候选杀微生物剂应用于临床。基于这一基本思路

杀微生物剂人免疫缺陷病毒HIV进入抑制剂酸酐修饰蛋白

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11.二、防治精神与神经系统疾病药物研究localchronicleitem_10864805

[地方志]来源：天津药物研究院院志第四卷 2001-2005地区：天津市

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