1.目录基于毛细管电泳平台的种属鉴定和小鼠短串联重复序列鉴定复合扩增体系的建立thesis_D03498977 [硕士论文]钟莉生物与医药-生物工程湖北工业大学2024
摘要：实验室细胞作为生物学研究材料，为研究者利用细胞系模拟生物学机制、检测治疗效果等提供了研究手段。但是，由于细胞系交叉污染、细胞系误用和传代次数过长导致的细胞变异、支原体污染等问题，一直困扰着学术界。因此，实验时对细胞进行鉴定至关重要。 目前，细胞DNA鉴定方法多样，包括细胞核型分析、同工酶分析、短串联重复序列（Short Tandem Repeats,STR）分型检测、RNA序列分析等。其中，
实验室细胞种属鉴定短串联重复序列鉴定复合扩增体系毛细管电泳平台
2.ENKD1在衣藻纤毛中定位和功能研究thesis_D03469124 [硕士论文]刘博函生物学;细胞生物学山东师范大学2024
摘要：纤毛存在于许多真核细胞表面，是一种高度保守并突出于细胞表面的细胞器，主要由微管组成。在人体内，纤毛在调节器官发育和维持机体稳态等方面发挥着重要作用。纤毛结构或功能异常会导致遗传疾病的发生，如视网膜病变、脑积水、多囊肾和多指等。纤毛的组装起始于基体，基体是中心体特化的产物。纤毛的生长点在顶端，生长方式是微管蛋白tubulin单体依次加到纤毛的顶端，完成整根纤毛（或轴丝）的生长。在纤毛生长的过程中，
纤毛生长稳态维持微管结合蛋白
3.线粒体介导细胞死亡的原位拉曼光谱表征及其分子调控机制研究thesis_D03503754 [博士论文]唐金萍物理化学吉林大学2024
摘要：线粒体不仅是细胞能量代谢中心，也是细胞生存与死亡信号转导的枢纽。线粒体在细胞死亡通路中起着至关重要的作用。深入理解线粒体介导的细胞死亡通路中的分子调控机制，对于促细胞死亡抗癌药物的研发具有重要的研究意义。相关研究表明，线粒体释放的细胞色素c（Cytc）与内质网单加氧酶（MMO）体系间的相互作用可能加速细胞凋亡；另一方面，铁死亡诱导剂可能作用于线粒体膜并引起其功能紊乱。然而，其中具体的分子机制都
线粒体微粒体单加氧酶细胞凋亡铁死亡拉曼光谱
4.AGC1通过调控代谢重编程和自噬促进谷氨酰胺剥夺的肝癌细胞存活的研究thesis_D03505909 [硕士论文]刘彦微生物学吉林大学2024
摘要：背景： 肝细胞癌（Hepatocellularcarcinoma，HCC）是最常见的恶性肿瘤之一，由于其的异质性和复杂性使得大多数患者确诊较晚，从而错过最佳的治疗时间。目前，治疗晚期肝癌主要通过化疗，例如靶向酪氨酸激酶的抑制剂索拉菲尼，但是治疗反应率较低，并会产生腹泻、手足皮肤反应等副作用。代谢重编程是癌症的特征之一，提示了癌细胞不仅是增殖失控，还涉及能量代谢的改变，以适应细胞的快速增殖。
肝癌细胞谷氨酰胺剥夺AGC1代谢重编程ASNS细胞增殖
5.中心体定位蛋白CCDC81的功能研究thesis_D03470035 [硕士论文]刘方源生物学;生物与医药山东师范大学2024
摘要：中心体是一种保守的、基于微管的无膜包被细胞器，在大多数微管相关的生物学过程中起着重要作用，包括运动性、细胞分裂和细胞信号转导。中心体是主要的微管组织中心。在间期细胞中调节微管的数量、稳定性、极性和空间分布。当细胞退出细胞周期处于G0期时，中心体成熟的母中心粒可以锚定到质膜上，作为纤毛的基体，介导纤毛的发生。纤毛是一种保守的突出于细胞表面毛发状的细胞器，由纤毛膜、纤毛轴丝、转接区和基体构成。根据
中心体螺旋卷曲结构域蛋白81生物学功能
6.目录去泛素化酶Usp8在树突状细胞发育中的作用及其机制研究thesis_D03484809 [硕士论文]温家宏生物化学与分子生物学广东医科大学2024
摘要：【目的和意义】 树突状细胞（dendriticcell，DC）是目前发现的功能最强大的抗原提呈细胞，是固有免疫与适应性免疫的桥梁。目前的研究认为，DC的发育是在细胞因子与生长因子的作用下受一系列转录因子的调控，但转录因子活性的变化及其上游的调控机制还需更进一步挖掘。蛋白质翻译后加工是维持细胞机体功能不可或缺的调节方式，其过程可被去泛素化酶进行逆向调节。泛素特异性蛋白酶（
树突状细胞细胞发育泛素特异性蛋白酶8谱系发育李斯特菌感染
7.目录靶向降解过氧化物酶体增强铁死亡的效果与机制研究thesis_Y4157862 [硕士论文]刘昕阳物理化学郑州大学2023
摘要：铁死亡是一种依赖铁元素和活性氧的调节性细胞死亡形式，与凋亡、自噬性死亡、坏死等调节性死亡形式不同，其特征是铁依赖的致死性过氧化脂质的积累。因此，脂质过氧化的代谢在铁死亡发生过程中是至关重要的。 细胞内的铁和过氧化脂质的积聚是铁死亡的基础。细胞内的二价亚铁离子通过芬顿反应产生羟基自由基，将细胞膜上的多不饱和脂肪酸磷脂(polyunsaturatedfattyacids-phospholipids
铁死亡多不饱和脂肪酸过氧化物酶体脂质过氧化
8.目录葡萄糖--6--磷酸脱氢酶乳酰化修饰促进肿瘤细胞增殖的机制研究thesis_Y4170338 [硕士论文]吴莹细胞生物学中国科学技术大学2023
摘要：代谢重编程是肿瘤细胞的重要特征之一，是细胞为满足能量需求，通过改变代谢模式促进细胞增殖和生长的机制，其不仅能帮助细胞抵御外界胁迫，还能赋予细胞新的功能。翻译后修饰(PostTranslationalModifications,PTMs)是通过调节酶的结构和功能，增加蛋白质组的功能多样性。代谢重编程中的许多代谢物都可以作为PTMs的底物，同时PTMs也可发挥反馈和前馈调节代谢过程的作用。 葡萄糖
肿瘤细胞翻译后修饰代谢重编程乳酰化修饰葡萄糖-6-磷酸脱氢酶赖氨酸细胞增殖
9.目录单细胞显微吸收光谱检测方法的研究thesis_D03124847 [硕士论文]李淼电子信息安徽医科大学2023
摘要：细胞是生物体的基础，对于细胞的研究与分析是进行生物体生命活动研究的基础，而在最初的研究中，对于细胞的研究往往是通过对某一群体的细胞分析之后获得的统计平均结果，这样的研究方法会带来非常多的局限性以及弊端，所以现在对于单细胞进行分析成为了人们的最为关心的课题。由于不同基团吸收光的波长与强度有很大的差别，所以光谱中包含了丰富的组成以及结构信息，可以通过测量物质的吸收光谱，进行多种化合物以及他们的混合物
单细胞分析显微光谱成像调制光源光镊技术
10.目录压应力重塑染色质TAD边界影响肿瘤细胞基因组表达图谱的机制研究thesis_D03102388 [硕士论文]邹海磊生物学电子科技大学2023
摘要：肿瘤微环境（tumormicroenvironment,TME）对肿瘤细胞的恶性行为具有重要的调控作用。过去很长时间内，关于TME影响肿瘤进程的研究主要集中在各种生化信号对肿瘤细胞功能的调节。然而，近年来不断有研究表明，TME中的力学信号在调控肿瘤进程中发挥了不可替代的作用。但TME中力学信号调控肿瘤细胞功能、行为的具体机制还尚不清楚。因此，本课题以TME中压应力为力学信号的代表展开研究，探究
压应力染色质三维结构TAD边界基因组表达图谱肿瘤细胞
11.细胞周期偶联的归巢CRISPR生成条形码技术的研究thesis_Y4170039 [硕士论文]刘絮吟细胞生物学中国科学技术大学2023
摘要：不断发展的细胞谱系示踪技术帮助解答了从水蛭卵裂的固定模式到肿瘤中克隆竞争力差异等诸多生物问题。利用CRISPR/Cas9,可在细胞基因组指定位点处逐渐引入的多样性突变以作为记录细胞谱系的条形码，在追踪过程结束后可通过测序读取并依此重建细胞谱系发育树。该技术目前已广泛应用于探索组织器官形成，疾病发生与演变，损伤修复与再生等科学问题，取得了无数令人瞩目的成果。然而CRISPR谱系示踪技术在记录容量与
谱系示踪归巢CRISPR细胞周期蛋白表达调控
12.目录Optineurin、Rab8和TBC1D17之间相互作用的分子机制研究thesis_Y4336063 [硕士论文]张景化学四川师范大学2024
摘要：囊泡运输是真核细胞中维持膜封闭细胞器稳定的基本过程，是细胞生命活动的重要组成部分，对各种生理活动的正常运作至关重要。该过程负责将包裹货物的囊泡从供体膜运送到目标膜。其中，包被蛋白、Rab家族小G蛋白、马达蛋白和SNARE蛋白等多种相关因子在囊泡运输过程中发挥了重要的调控作用。Rab8是Rab小G蛋白家族中的一员，存在于所有的真核生物中，它可以被自身的效应蛋白Optineurin(OPTN)所识别
囊泡运输Optineurin蛋白Rab8蛋白GTP酶激活蛋白相互作用分子机制
13.目录氧化应激反应中SKN-1调控溶酶体稳态的功能与机制研究thesis_D03202889 [硕士论文]王鑫钰生物学重庆大学2023
摘要：氧化应激是由于活性氧 (ROS) 的产生与机体解毒能力之间的不平衡导致，会造成DNA、蛋白质和脂质的氧化从而导致细胞损伤和功能障碍，是衰老和多种慢性疾病的重要诱因。溶酶体是细胞内降解和物质循环的中心，其通过降解代谢过程中产生的氧化应激损伤分子来应对氧化应激，在细胞对氧化应激的反应中起着关键作用。然而，过量的ROS产生会破坏溶酶体膜，损害溶酶体功能。细胞如何应对氧化应激导致的溶酶体损伤目前尚不可知
溶酶体稳态调控转录因子SKN-1氧化应激磷脂酰胆碱
14.膜结合转录因子MTF3调控拟南芥未折叠蛋白反应的分子机理研究thesis_D03434838 [硕士论文]范司娴生物学;生物化学与分子生物学贵州师范大学2023
摘要：内质网是真核生物中重要的细胞器，许多分泌蛋白和膜蛋白都需要在内质网中进行折叠加工，才能分泌到细胞外发挥作用。在逆境中，内质网(Endoplasmic Reticulum,ER)中蛋白质的合成量超过了蛋白质自身的折叠能力时，就会积累大量错误折叠的蛋白或未折叠蛋白，导致内质网胁迫(ER Stress)，对细胞造成伤害。未折叠蛋白应答(UPR)是在内质网胁迫条件下激活的一种细胞防御机制，UPR通过激活
膜结合转录因子内质网胁迫未折叠蛋白应答基因表达
15.目录质膜锚定蛋白Num1的互作蛋白Pil1，Lsp1及Sik1的功能研究thesis_Y4156057 [硕士论文]张楠细胞生物学中南民族大学2023
摘要：芽殖酵母Num1是一个质膜锚定蛋白，在质膜上锚定细胞质动力蛋白(Dynein)定位纺锤体，同时也介导线粒体在质膜上的附着。 本研究探究了实验室前期通过蛋白体外结合实验(即Pull-down实验)鉴定并通过体内免疫共沉淀实验验证的Num1互作蛋白Pil1、Lsp1和Sik1的功能。 Pil1和Lsp1同属酵母质膜上的沟状功能微区Eisosome的核心成员，本研究分别检测了它们在Num1介导的
质膜锚定蛋白芽殖酵母Num1纺锤体定位线粒体免疫共沉淀
16.目录结合阻抗反馈的可视化细胞电融合装置研制thesis_D03202591 [硕士论文]施小娟电子信息重庆大学2023
摘要：单克隆抗体因高滴度、高专一性在医学领域具有广阔前景，制备核心是细胞融合技术，其是细胞工程的重要技术之一，其中的细胞电融合技术因融合效率高、对细胞无毒害、电信号可控得到了大力发展。由于融合实验中使用的电信号参数直接影响着融合效率，因此实时观测实验进程并及时调整电信号参数对于提高实验效率、获得高质量融合细胞有重要意义。鉴于实验过程中伴随着明显的细胞形态变化和随之改变的阻抗信息，获取细胞电融合图像及
细胞观测电融合装置阻抗反馈
17.目录RBM4通过miR1244/SERPINE1轴调控细胞衰老的机制研究thesis_D03179652 [博士论文]张晓红生物化学与分子生物学大连医科大学2023
摘要：研究背景 肺癌是最常见的癌症之一，也是癌症死亡的主要原因，世界卫生组织统计2020年估计有220万新发肺癌病例和180万肺癌死亡病例。肺癌的治疗方法包括手术、化疗、放疗、免疫治疗和靶向治疗。尽管肺癌的治疗取得了重大进展，但肺癌的发病率和死亡率仍然居高不下。因此了解肺癌发生发展的分子机制，并探索肺癌治疗的新策略具有非常重要的意义。 细胞衰老和肿瘤的发生发展密切相关，已经被纳入最新的肿瘤标志物。
细胞衰老RNA结合蛋白SERPINE1基因微小RNA分子机制
18.目录OGT介导NSL3的O-GlcNAc修饰在mtDNA转录调控中的作用机制研究thesis_D03076657 [硕士论文]柴文静生物学吉林大学2023
摘要：O-GlcNAc糖基化修饰在能量物质和分解代谢中扮演重要的角色，是一种将核苷酸糖供体UDP-GlcNAc在蛋白质的丝氨酸或者苏氨酸残基上添加或者去除的重要的蛋白质翻译后修饰。UDP-GlcNAc通过己糖胺生物合成途径(HBP)生成，汇合了葡萄糖、氨基酸、脂肪酸和核苷酸代谢。因此，O-GlcNAc糖基化水平密切依赖于核苷酸糖供体UDP-GlcNAc的浓度，即细胞中UDP-GlcNAc浓度的波动是由
细胞生物学mtDNA基因转录调控O-GlcNAc糖基化修饰NSL3蛋白
19.目录利用一种新型内质网荧光标记蛋白研究黄病毒感染后内质网的形态变化thesis_Y4194741 [硕士论文]韩凯生物化学与分子生物学中国医学科学院2023
摘要：内质网(Endoplasmicreticulum,ER)是一种高度复杂和动态变化的细胞器，其形态结构高度可变并且与其他细胞器之间存在密切通讯。内质网在细胞内呈现复杂而密集的网络结构，这也对ER超微结构的可视化带来了巨大的挑战。传统的ER标记方法有ERtracker染色和偶连荧光蛋白的ERmarker(mCherry-KDEL和EGFP-Sec61β),但是这些方法存在荧光信号弱、标记效率低以及易
内质网RR-mNeonGreen活细胞成像超分辨成像病毒复制细胞器真核细胞
20.目录基于微流控技术实现细胞高通量和姿态可控分选技术的研究thesis_D03566265 [硕士论文]宋凯鑫能源动力广东工业大学2024
摘要：微流控细胞操控技术是应对单细胞特性分析需求(细胞异质性研究、单细胞分析和细胞标记和跟踪等)增长的有效手段。细胞聚焦与分选本质上是控制细胞在流道内横向迁移至特定的位置，从而实现细胞的聚焦排序或分选。根据是否有外部能量介入，微流控细胞操控技术分为主动操控技术和被动操控技术。主动操控技术的力场可以精确操控细胞姿态，被动操控技术通常有较高的通量。本文基于细胞的确定姿态操控和高通量操控针对介电泳(
细胞操控高通量聚焦排序姿态可控分选微流控技术
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